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    常規(guī)PCR反應(yīng)的優(yōu)化

    更新時間:2015-05-19點擊次數(shù):1803

    A. DNA模板:

    ·   盡量使用高質(zhì)量、純化后的DNA作為模板

    ·   需要提高保真度時,可使用較高的DNA模板濃度并減少循環(huán)數(shù)

    ·   模板用量:以50 μl反應(yīng)體系為例——

            人基因組DNA:0.1~1.0 μg

            大腸桿菌基因組DNA:10~100 ng

            Lambda DNA:0.5~5 ng

            質(zhì)粒或病毒DNA:0.1~10 ng

    B. 引物設(shè)計原則:

    ·  引物長度要滿足特異性需要,一般可在18~25個堿基之間;擴增長片段時在24~30個堿基之間;

    ·  當引入克隆位點時,引物末端應(yīng)額外增加3個以上堿基;

    ·  (G+C)%含量應(yīng)盡量控制在40~60%,兩條引物的(G+C)%含量應(yīng)盡量接近;

    ·  引物中GC堿基分布均勻;

    ·  盡量避免相同堿基連續(xù)出現(xiàn)三次以上,3’端應(yīng)避免使用A或T;

    ·  避免引物內(nèi)部自身配對形成二級結(jié)構(gòu);

    ·  正反向引物之間應(yīng)避免配對堿基,尤其是3’端的三個堿基,否則易生成引物二聚體(Primer dimer);

    ·  兩條引物的解鏈溫度(Tm)值應(yīng)在42~65℃之間,而且兩條引物間相差不超過5℃;

    ·  引物Tm值的計算方法:

           20 nt以下:Tm = 2℃ x (A + T) + 4℃ x (G + C)

           20 nt以上:Tm = 81.5 + 0.41 x (GC%) -600/nt (nt:引物的堿基數(shù))

    ·  引物用量:

    ·  0.1~1.0 μM,通常可以0.2 μM起始,根據(jù)體系不同調(diào)整用量;

    ·  使用簡并引物、隨機引物時,需增加引物總量以彌補產(chǎn)量損失;但隨著引物量加大,特異性將降低;

    ·  模板較大較多,或結(jié)構(gòu)較復(fù)雜(如人基因組DNA)時,需減少引物用量以提高特異性;

    ·  模板較小較少(如質(zhì)粒模板)時,增加引物用量可提高產(chǎn)量。

    C. 核苷酸(dNTPs):

    ·  常規(guī)dNTPs濃度為每種核苷酸0.1~1.0 mM,通常可以0.2 mM起始,根據(jù)體系不同調(diào)整用量;

    ·  低濃度(0.05~0.1 mM)可增加保真性,但會降低產(chǎn)量;

    ·  高濃度提高產(chǎn)量,尤其是長片段PCR,但會降低保真度。

    D. 鎂離子濃度

    ·   對于Taq DNA聚合酶,鎂離子的*濃度為1.5~2.0 mM;

    ·   *濃度取決于模板、緩沖液、DNA和dNTPs(每一種都有可能鰲合鎂離子);

    ·   鎂離子濃度過低,會降低產(chǎn)量;

    ·   鎂離子濃度過高,會增加非特異性PCR產(chǎn)物;

    ·   優(yōu)化鎂離子濃度時,通常以0.5 mM梯度遞增,zui高到4 mM。

    E. Taq DNA 聚合酶濃度

    ·   推薦使用濃度為 1~2.5 U/50 μl反應(yīng)體系。

    F. 起始反應(yīng)

    ·   在冰上配制反應(yīng)體系;

    ·   zui后加聚合酶;

    ·   將熱循環(huán)儀預(yù)熱至變性溫度(94℃)后,放入PCR管,立即進行反應(yīng)。

    G. 變性溫度與時間

    ·   通常于94℃初始變性,使DNA雙鏈*打開;

    ·   變性時間通常為15~30秒;

    ·   避免長時間或高溫度孵育;

    ·   高GC含量模板可提高變性溫度至98℃。

    H. 退火溫度與時間

    ·   通常情況下,退火溫度為引物Tm值減5℃,在55~60℃之間;

    ·   提高退火溫度有利于減少非特異性條帶;

    ·   常規(guī)退火時間為15~30秒。

    I. 延伸溫度與時間

    ·   延伸反應(yīng)通常在72℃下進行。

    ·   Taq酶的延伸時間大約為15~30秒/kb DNA;

    ·    產(chǎn)物小于1 kb時,建議延伸時間為30~60秒;

    ·    產(chǎn)物大于3 kb或反應(yīng)超過30個循環(huán)時,可能需要更長的延伸時間。


    典型的循環(huán)條件:

    預(yù)變形94℃ 2 分鐘

    94℃ 30秒,

    55℃ 30秒,

    72℃ 1分鐘/1 kb,25~30個循環(huán)

    72℃ 5分鐘


    注:上述反應(yīng)條件適用于普通Taq DNA聚合酶催化的PCR反應(yīng)。當DNA模板富含GC、具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)、低濃度或產(chǎn)物>5 kb時可能需要改變相應(yīng)條件。

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